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Sexta-feira, 15 de outubro de 2010. Segunda-feira, 21 de junho de 2010.
Martes, 9 de junio de 2009. Los tratamientos para este síndrome se planea caso por caso, depende de las circunstancias individuales del paciente, ya que los recién nacidos no sobreviven más del año. Los bebés con trisomía 13 son delgados y frágiles. Tienen dificultad para desarrollarse y padecen problemas de alimentación. Este síndrome se puede .
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Es genética, caracterizada por pólipos intestinales, además de manchas pigmentadas alrededor de los labios, encías. Los pólipos se desarrollan más comúnmente en el intestino delgado, pero igualmente en el colon. El día en que nuestro hijo fue diagnosticado con una posible enfermedad llamada Síndrome de Peutz Jeghers, carecíamos totalmente de información.
Sino también para familiares y amigos así como para los profesionales de la salud.