sindromedepatau blogspot.com

sindrome de patau

Martes, 9 de junio de 2009. Los tratamientos para este síndrome se planea caso por caso, depende de las circunstancias individuales del paciente, ya que los recién nacidos no sobreviven más del año. Los bebés con trisomía 13 son delgados y frágiles. Tienen dificultad para desarrollarse y padecen problemas de alimentación. La trisomía 13 provoca microcefalia, con la parte posterior de la cabeza occipucio prominente. Los pies pueden llamarse de base redondeada. Debido a su forma. Este síndrome se puede .

OVERVIEW

This web page sindromedepatau.blogspot.com currently has a traffic ranking of zero (the lower the superior). We have explored six pages inside the domain sindromedepatau.blogspot.com and found two hundred and fifty-eight websites referring to sindromedepatau.blogspot.com.
Pages Crawled
6
Links to this site
258

SINDROMEDEPATAU.BLOGSPOT.COM RANKINGS

This web page sindromedepatau.blogspot.com has seen a fluctuation levels of traffic within the past the year.
Traffic for sindromedepatau.blogspot.com

Date Range

1 week
1 month
3 months
This Year
Last Year
All time
Traffic ranking (by month) for sindromedepatau.blogspot.com

Date Range

All time
This Year
Last Year
Traffic ranking by day of the week for sindromedepatau.blogspot.com

Date Range

All time
This Year
Last Year
Last Month

LINKS TO WEB SITE

Retraso o Retardo Mental

Esta página tiene por objetivo el dar a conocer todo acerca del Retraso o Retardo Mental. Cuyo ideal es poder brindar una amplia información que ello requiere. Jueves, 11 de junio de 2009. Avances tecnologicos de esta enfermedad. El resultado fue que los nanotubos de carbó.

Educacion Diferencial

Bienvenidos al mundo de la educación. En el siguiente blogger aprenderas mas sobre la Educación Di9ferencial, sus caracteristicas, sus déficit, sindrome, algunos tratamientos médicos y más! Esperando sea de tu total agrado, te invito a conocerlo y aprender mucho más de la vida y la educación en si. Martes, 9 de junio de 2009. Últimos adelantos e investigaciones respecto de la incorporación y atención en Educación Diferencial. Otras prioridades de la enseñanza son perfeccionar e.

sindrome sturge-weber

Martes, 9 de junio de 2009. Últimos avances o investigaciones y acciones para tratar este síndrome de STURGE-WEBER. Se cree que la enfermedad es mediada por una mutación genética en el cromosoma 22, la cual produce un desarrollo anómalo del lecho vascular primitivo durante las primeras fases de la vascularización cerebral. Tratamientos médicos o farmacológicos para ese problema. Medicamentos anticonvulsivos para las convulsiones.

Sindrome de Asperger

Jueves, 11 de junio de 2009. La persona que lo presenta tiene un aspecto normal, capacidad normal de inteligencia, frecuentemente, habilidades especiales en áreas restringidas, pero tiene problemas para relacionarse con los demás y en ocasiones presentan comportamientos inadecuados.

discapacidadpsíquica

Jueves, 11 de junio de 2009. Características de las personas con discapacidad psíquica. Tenga en cuenta las siguientes recomendaciones. Sea empático, hágale notar que usted lo entiende y se pone en s.

SINDROME DE DOWN VALHEE

Niño con sindrome de Down. Jueves, 11 de junio de 2009. 191;Qué investigaciones se están conduciendo acerca del síndrome de Down? Martes, 9 de junio de 2009. 191;Cómo se diagnostica el síndrome de Down? Causas del sindrome Down. Causas del sindrome de Down. 191;Cuál es el aspecto físico de un niño con síndrome de Down? 191;Que es el sindrome de Down? Es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosomas,.

sindrome de angelman

Jueves, 11 de junio de 2009. A continuación se presentan dos casos, en que un alto grado de sospecha clínica, permitió el diagnóstico a los 18 meses de edad. En relación a ellos se hace una revisión del tema. Trastorno lenguaje, ausencia o uso mínimo de palabras. Lenguaje receptivo o no verbal, mucho mejor que el verbal. Convulsiones, inicio usualmente antes de los tres años. En el caso del Si.

Síndrome de Prader-Willi

Sábado, 6 de junio de 2009. ULTIMOS AVANCES Y ACCIONES PARA TRATAR ESTE SINDROME. No existe cura para el síndrome de Prader-Willi, aunque existe la posibilidad de que los estudios ulteriores del genoma humano demuestren la posibilidad de suministrar los genes faltantes o bien lograr el adecuado funcionamiento de los genes deficientes.

WHAT DOES SINDROMEDEPATAU.BLOGSPOT.COM LOOK LIKE?

Desktop Screenshot of sindromedepatau.blogspot.com Mobile Screenshot of sindromedepatau.blogspot.com Tablet Screenshot of sindromedepatau.blogspot.com

SINDROMEDEPATAU.BLOGSPOT.COM HOST

Our parsers identified that a lone page on sindromedepatau.blogspot.com took one thousand one hundred and seventy-seven milliseconds to come up. We could not find a SSL certificate, so our crawlers consider sindromedepatau.blogspot.com not secure.
Load time
1.177 secs
SSL
NOT SECURE
Internet Protocol
216.58.217.129

WEBSITE IMAGE

SERVER OS AND ENCODING

I found that this domain is operating the GSE server.

PAGE TITLE

sindrome de patau

DESCRIPTION

Martes, 9 de junio de 2009. Los tratamientos para este síndrome se planea caso por caso, depende de las circunstancias individuales del paciente, ya que los recién nacidos no sobreviven más del año. Los bebés con trisomía 13 son delgados y frágiles. Tienen dificultad para desarrollarse y padecen problemas de alimentación. La trisomía 13 provoca microcefalia, con la parte posterior de la cabeza occipucio prominente. Los pies pueden llamarse de base redondeada. Debido a su forma. Este síndrome se puede .

CONTENT

This web page sindromedepatau.blogspot.com states the following, "Martes, 9 de junio de 2009." We saw that the webpage said " Los tratamientos para este síndrome se planea caso por caso, depende de las circunstancias individuales del paciente, ya que los recién nacidos no sobreviven más del año." It also said " Los bebés con trisomía 13 son delgados y frágiles. Tienen dificultad para desarrollarse y padecen problemas de alimentación. La trisomía 13 provoca microcefalia, con la parte posterior de la cabeza occipucio prominente. Los pies pueden llamarse de base redondeada. Este síndrome se puede ."

SEEK SIMILAR DOMAINS

SINDROME DE PES.

COPIA EL SIGUIENTE CODIGO HTLM Y PEGALO EN TU WEB. Chile 2015 Nike Home Football Kit. Fútbol Mundial Kits - Uruguay. Martes, 14 de diciembre de 2010. Click Aqui para ver Grande. Miércoles, 17 de noviembre de 2010. GDB CLUB ATLETICO LANUS 2010.

Afectads por el Síndrome de Peutz-Jeghers

Es genética, caracterizada por pólipos intestinales, además de manchas pigmentadas alrededor de los labios, encías. Los pólipos se desarrollan más comúnmente en el intestino delgado, pero igualmente en el colon. El día en que nuestro hijo fue diagnosticado con una posible enfermedad llamada Síndrome de Peutz Jeghers, carecíamos totalmente de información.

POSTPOLIO SINDROME IGNORADO

Sino también para familiares y amigos así como para los profesionales de la salud.

POLIOMIELITIS POST POLIO DESDE MEXICO

La Discapacidad Solo Marca UNA Diferencia.

La Privación

Esto no es más que una manera de lidiar con mis propias privaciones. Lunes, 15 de diciembre de 2008. Y es que este año pasó muy rápido. No se si sólo escucho a quienes sienten lo mismo o realmente es un sentimiento generalizado. Sólo quedan unos cuantos días para cumplir todo eso que me propuse para el 2008, y como siemore estoy atrasada, he llegado atrasada a mi vida. En sus palabras, no es más que la privación. Quiciera poder borrar ese hecho, quici.