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Miércoles, 20 de mayo de 2009. Por ejemplo, en el 2,4-pentanodiol, tanto el segundo y cuarto átomos de carbono, que tienen estereocentros, tienen los cuatros sustituyentes en común. Dado que un isómero meso tiene una imagen especular superponible, un compuesto con un total de n estereocentros no puede tener 2n estereoisómeros, dado que uno de ellos es meso. Los sustituyentes representados arriba y debajo del centro quiral estarían situados espacialmente detrás del átomo quiral. Reciben el nombre de proye.
Últimos premios nobel El Premio Nobel de Química. SE SIGUE USANDO LA TALIDOMIDA. LA TALIDOMINASE DA EN 1963 LOS EFECTOS PRODUCIDOS . Evidencias de su teratogenicidad y prohibición tot. PAPEL JUGADO POR LA DOCTORA KELSEY Hasta 1998, l. Después de la reaparición de. EXTENSIONN DE SU COMERCIALIZACION POR DISTINTOS P. DESARROLLO TALIDOMIDA La talidomida es un fármaco.
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