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Quiralidad Comision Fisico-Química

Miércoles, 20 de mayo de 2009. Por ejemplo, en el 2,4-pentanodiol, tanto el segundo y cuarto átomos de carbono, que tienen estereocentros, tienen los cuatros sustituyentes en común. Dado que un isómero meso tiene una imagen especular superponible, un compuesto con un total de n estereocentros no puede tener 2n estereoisómeros, dado que uno de ellos es meso. Los sustituyentes representados arriba y debajo del centro quiral estarían situados espacialmente detrás del átomo quiral. Reciben el nombre de proye.

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Miércoles, 20 de mayo de 2009. Por ejemplo, en el 2,4-pentanodiol, tanto el segundo y cuarto átomos de carbono, que tienen estereocentros, tienen los cuatros sustituyentes en común. Dado que un isómero meso tiene una imagen especular superponible, un compuesto con un total de n estereocentros no puede tener 2n estereoisómeros, dado que uno de ellos es meso. Los sustituyentes representados arriba y debajo del centro quiral estarían situados espacialmente detrás del átomo quiral. Reciben el nombre de proye.

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