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Transplante da Filipa

Quinta-feira, 1 de março de 2018. 28 Fevereiro - Dia Mundial das Doenças Raras. Sou Rara, tenho uma doença rara e uma forma de ser feliz que é rara. Rara, crónica, para sempre, sem cura são termos que ouvimos diariamente mas do outro lado temos esperança, conquistas, luta e coragem que nos alimenta a cada dia que passa. Um doente raro tem a capacidade de transformar o que parece tão pouco na essência da vida do tão. Ser Rara é lutar contra tudo e todos para ser Feliz. O que para muitos é 8.

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Aprender a Sorrir com FQ

MAIS UMA HISTORIA DE ALGUEM QUE APRENDEU A VIVER E A SORRIR COM A FIBROSE QUISTICA! Sexta-feira, 23 de março de 2012. Bom e assim começou a minha longa viagem. E regressei a casa, para o ninho dos meus pais.

Em Busca De Uma Nova Vida

Em Busca De Uma Nova Vida. Nonagésimo Segundo Dia No Juan Canalejo. O Blog Do Bruno Ricardo. Quarta-feira, 3 de novembro de 2010. De manhã tive a Consulta com a Cova, Coordenadora de Transplantes. Depois, fui caminhar um pouco pelo Parque, aproveitar o bom tempo que estava, já que o tempo não me tem deixado sair da Pensão. O resto do dia, estive na Pensão. De tarde, o tempo piorou um pouco e então estive por casa. Hoje faz precisamente 3 meses, que cheguei aqui a Corunha, em Espanha.

Viver Com Fibrose Quistica

Neste Blog ficarás a conhecer mais acerca da minha doença, como lido com ela diariamente, alguns testemunhos, entrevistas e muito mais. Sexta-feira, 29 de outubro de 2010. Não Aderir A Terapêutica Leva À Morte. Publicada por O Blog Do Bruno Ricardo. Publicada por O Blog Do Bruno Ricardo.

Transplanteinédito

Sexta-feira, 28 de março de 2014. Deixo aqui a informação da homenagem que me vai ser prestada pelo Clube Desportivo das Aves no próximo domingo no jogo C. O meu muito obrigado ao C. De Clube Desportivo das Aves. Enviar a mensagem por e-mail. Dê a sua opinião! Quinta-feira, 30 de julho de 2009. Enviar a mensagem por e-mail. Dê a sua opinião! Quinta-feira, 4 de junho de 2009. Em cima temos o Zé Carlos, eu e a Sophia.

three minutes to midnight

Apesar de não sorrirmos desde uma manhã qualquer, em que acordei a teu lado, ficou-me na boca um tragozinho a esse sorriso. Como se os sorrisos tivessem sabor e me tivesses deixado o teu, antes de te ires embora, antes de dizeres que me amavas, antes até de eu te ver desaparecer na escuridão que ficava para lá da porta. Sei que o coração murmurou, mas na altura não o ouvi. Apesar disso eu sorri, quando pensei em ti.

Entra No Meu Mundo

Fibrose Quistica - Doença Genética. O blog da Helena Ribeiro. O blog de Célia Pereira. O blog de Elisabete Bovião. O blog de Filipa Ferreira. O blog de Marco Bovião. O blog de Rafael Costa. O blog de Sandra Campos. O blog de Silvia Rocha. O blog de Sofia Alves. O meu blog da Fibrose Quistica. O meu blog do meu pré-transplante. O meu blog dos meus versos. O Blog Do Bruno Ricardo. Estou a fazer a m.

Notas de Banco de Jardim

Sábado, 25 de agosto de 2012. Quem nunca desejou ter uma casa na Árvore? Quinta-feira, 23 de agosto de 2012. Quinta-feira, 16 de agosto de 2012. Porque Coimbra tem tão mais encanto comigo! Quinta-feira, 5 de fevereiro de 2009. Vou Por tudo isto e muito mais! Sonhar o que poucos ousaram sonhar. Aquilo que já me disseram que não podia ser feito. Para alcançar a estrela inalcançável. Apenas nisso vale a pena gastar a minha vida. Para carregar sobre os ombros o peso do mundo.

O Meu Cantinho

Terça-feira, 21 de abril de 2009. Finalmente recebi transplante , por isso , toda a história está noutro blog criado para o efeito . Sábado, 28 de março de 2009. Mais que uma Festa .

FORMIGUINHA SOCIAL.

As edições que Formiguinha de Março aqui postar serão sobre os mais diversos temas que interessem à Mulher, ao Homem, numa palavra, ao Social. Comente o que em sua opinião é importante para um mundo melhor. As vantagens de viajar em grupo. Enviar a mensagem por e-mail. Dê a sua opinião! Estado de Graça - Entretenimento RTP 1 - Multimédia RTP. Estado de Graça - Entretenimento RTP 1 - Multimédia RTP. Enviar a mensagem por e-mail.

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Quinta-feira, 1 de março de 2018. 28 Fevereiro - Dia Mundial das Doenças Raras. Sou Rara, tenho uma doença rara e uma forma de ser feliz que é rara. Rara, crónica, para sempre, sem cura são termos que ouvimos diariamente mas do outro lado temos esperança, conquistas, luta e coragem que nos alimenta a cada dia que passa. Um doente raro tem a capacidade de transformar o que parece tão pouco na essência da vida do tão. Ser Rara é lutar contra tudo e todos para ser Feliz. O que para muitos é 8.

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Filipa Vicente Nutricionista 1369N

Um assunto importante, pouco falado. 4 de Fevereiro de 2018. Este é um tema importante, embora poucos falem dele ou talvez nem achem importante discuti-lo mas que tem um impacto maior do que pensam e frequentemente é uma causa de mal-entendidos e perdas de confiança. E não se aplica apenas no que diz respeito à nutrição. 3 de Janeiro de 2018.

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Filip Bagewitz

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Hi there, I am a postdoc. At the National University of Singapore. I hold a PhD degree. In the Netherlands, where I also did my MSc in Geomatics. And the OGC CityGML standard. Spatial data quality and propagation of spatial data uncertainty. Applications of GIS in demography. School of Design and Environment.