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MAIS UMA HISTORIA DE ALGUEM QUE APRENDEU A VIVER E A SORRIR COM A FIBROSE QUISTICA! Sexta-feira, 23 de março de 2012. Bom e assim começou a minha longa viagem. E regressei a casa, para o ninho dos meus pais.
Fibrose Quistica - Doença Genética. O blog da Helena Ribeiro. O blog de Célia Pereira. O blog de Elisabete Bovião. O blog de Filipa Ferreira. O blog de Marco Bovião. O blog de Rafael Costa. O blog de Sandra Campos. O blog de Silvia Rocha. O blog de Sofia Alves. O meu blog da Fibrose Quistica. O meu blog do meu pré-transplante. O meu blog dos meus versos. O Blog Do Bruno Ricardo. Estou a fazer a m.
Eis que vêm dias, diz o Senhor Deus, em que enviarei fome sobre a terra; não fome de pão, nem sede de água, mas de ouvir as palavras do Senhor. E você? Sábado, 31 de dezembro de 2011.
Um espaço reservado para homens que possuem as glândulas de Tyson. Quinta-feira, 24 de janeiro de 2013. Estas imagens foram gentilmente cedidas por alguns leitores, exclusivamente para este blog, sendo assim. proibidas para outros vínculos que não seja para o uso do mesmo. Bom galera completamos hoje 337.
Lee, 10 de Março de 1982, Peixes com ascedente em gêmeos, Matogrossense morando em São Paulo, Casada com Andy. Apaixonada por livros, filmes e series.
Este Blogue tem um pouco da minha Historia e tem por missão estimular e promover a troca de experiencias . Sexta-feira, 31 de dezembro de 2010. IMPACTO DO LÚPUS NO CORPO.
Terça-feira, 15 de novembro de 2011. Correndo atrás do queijo gouda. Se é por conta da foto anterior ou por conta da fama de Amsterdam que vocês estão pensando que esta parte da viagem foi pura jiquipanga, sinto muito decepcioná-los. Esta também foi a primeira vez que pudemos usar nossos casacos e luvas e todas aquelas roupas de frio que ocupam espaço, pois na Itália a caloraca foi forte. Além de tudo, precisavamos liberar espaço nas malas para guardarmos todos os chocolates, stroopwaffles e balangan.