Enfermedad fibroquística de las mamas
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Sábado, 12 de julio de 2008. Experiencia limitada en pacientes 65 años.
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Enfermedad fibroquística de las mamas. Domingo, 16 de diciembre de 2007. Enfermedad benigna de las mamas; displasia mamaria. La enfermedad fibroquística consiste en cambios comunes y benignos. Causas, incidencia y factores de riesgo. La causa de esta condición aún no se comprende con exactitud, pero parece que está asociada con las hormonas ováricas, debido a que desaparece usualmente con la menopausia. Aunque estos aún ofrecen controversia. Consistencia desigual, irregular y densa del tejido mamario.CONTENT
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Jueves, 13 de diciembre de 2007. Deficiencia de glucosilceramidasa; Deficiencia de glucocerebrosidasa. Es un trastorno genético poco común en el cual una persona carece de una enzima llamada glucocerebrosidasa. Causas, incidencia y factores de riesgo. La falta de la enzima glucocerebrosidasa hace que se acumulen sustancias dañinas en el hígado, el bazo, los huesos y la médula ósea. Estas sustancias impiden que células y órganos funcionen apropiadamente.
Jueves, 13 de diciembre de 2007. Trombastenia de Glanzmann y Naegeli. Receptor de Fibrinógeno Plaquetario, Déficit del. Trombastenia de Glanzmann, Tipo A. Glanzmann Naegeli, Síndrome de. Proyectos de investigación FIS sobre esta enfermedad. La trombastenia de Glanzmann y Naegeli es una enfermedad rara de la sangre producida por alteración de las plaquetas. Se hereda como un rasgo genético autosómico recesivo.
Jueves, 4 de enero de 2018. Los invitamos a asistir el martes 6 de Marzo al Grupo de Apoyo , a cargo de las Terapeutas. OLGA PÉREZ ORTEGA Y CLARA ISELA TERRÓN PADILLA. Las Juntas Informativas se llevan a cabo cada TERCER martes del mes, de. También los invitamos a asistir al GRUPO DE APOYO.
Jueves, 13 de diciembre de 2007. Deficiencia de alfa-L-iduronidasa; Mucopolisacaridosis tipo I; MPS 1 H. Es una rara enfermedad hereditaria del metabolismo. El síndrome de Hurler pertenece a un grupo de enfermedades llamado mucopolisacaridosis o MPS.
Jueves, 13 de diciembre de 2007. Variedad de histiocitosis X de aparición en el primer año de vida caracterizada por afectación multisistémica y mal pronóstico, apreciándose hepatoesplenomegalia, lesiones eczematosas, púrpura, linfadenopatías, proptosis ocular y lesiones xantomatosas orbitarias. Histiocitosis de células de Langerhans diseminada aguda. Dr Adolfo de la Peña Llerandi. Variedad de histiocitosis X de aparición en el pri. Dr Adolfo de la Peña Llerandi.