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Enfermedad de Hurler

Jueves, 13 de diciembre de 2007. Deficiencia de alfa-L-iduronidasa; Mucopolisacaridosis tipo I; MPS 1 H. Es una rara enfermedad hereditaria del metabolismo. En la cual una persona no puede descomponer cadenas largas de moléculas de azúcar llamadas glucosaminoglicanos anteriormente denominados mucopolisacáridos. El síndrome de Hurler pertenece a un grupo de enfermedades llamado mucopolisacaridosis o MPS. MPS II síndrome de Hunter. MPS IV síndrome de Morquio. MPS III síndrome de Sanfilippo. MPS I H.
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Jueves, 13 de diciembre de 2007. Deficiencia de alfa-L-iduronidasa; Mucopolisacaridosis tipo I; MPS 1 H. Es una rara enfermedad hereditaria del metabolismo. En la cual una persona no puede descomponer cadenas largas de moléculas de azúcar llamadas glucosaminoglicanos anteriormente denominados mucopolisacáridos. El síndrome de Hurler pertenece a un grupo de enfermedades llamado mucopolisacaridosis o MPS. MPS II síndrome de Hunter. MPS IV síndrome de Morquio. MPS III síndrome de Sanfilippo. MPS I H.

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