Martes, 16 de noviembre de 2010. La lepra es una enfermedad infecciosa crónica. Este padecimiento es endémico en ciertas zonas geográficas como en Asia tropical y subtropical, África, Centroamérica y América del Sur en las regiones del Pacífico y el sur de E. Las lesiones incluyen los tejidos más fríos del organismo como los nervios superficiales, piel, faringe, laringe, nariz, ojos y testículos. El inicio de la enfermedad es insidioso. Cabe recordar que los fármacos se.

Jueves, 27 de enero de 2011. El término antiguo para esta afección, hermafroditismo, provino de juntar los nombres de un dios y una diosa griegos, Hermes y Afrodita.

Bienvenidos al Blog de Enfermedades Raras. com también si desean que publique algo que pueda ser de interés para los demás no olviden en contactarme. Viernes, 24 de mayo de 2013. Es una enfermedad potencialmente mortal del sistema nervioso que se transmite de padres a hijos. La enfermedad de Tay-Sachs de comienzo tardío, que afecta a los adultos, es muy poco. Disminución en el contacto visual, ceguera. Aumento del reflejo de sobresalto.

La correlación fenotipo-genotipo, esencial en el abordaje del Marfan. Orphanet Journal of Rare Diseases. Que los afectados por el síndrome de Marfan y con alteraciones del gen Fribilin-1 presentan una mayor proporción de eventos aórticos. Las iPS ayudan a investigar el síndrome de Marfan. La autofagia celular está bloqueada en el síndrome de Papillon Lefévre.

Somos la voz de más de 3 millones de personas en España. Cartera de servicios de FEDER. Porque la investigación en enfermedades raras ES la respuesta. FEDER se une al Día Mundial de las Lipodistrofias.