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Jueves, 27 de enero de 2011. El término antiguo para esta afección, hermafroditismo, provino de juntar los nombres de un dios y una diosa griegos, Hermes y Afrodita.
Bienvenidos al Blog de Enfermedades Raras. com también si desean que publique algo que pueda ser de interés para los demás no olviden en contactarme. Viernes, 24 de mayo de 2013. Es una enfermedad potencialmente mortal del sistema nervioso que se transmite de padres a hijos. La enfermedad de Tay-Sachs de comienzo tardío, que afecta a los adultos, es muy poco. Disminución en el contacto visual, ceguera. Aumento del reflejo de sobresalto.
La correlación fenotipo-genotipo, esencial en el abordaje del Marfan. Orphanet Journal of Rare Diseases. Que los afectados por el síndrome de Marfan y con alteraciones del gen Fribilin-1 presentan una mayor proporción de eventos aórticos. Las iPS ayudan a investigar el síndrome de Marfan. La autofagia celular está bloqueada en el síndrome de Papillon Lefévre.
Somos la voz de más de 3 millones de personas en España. Cartera de servicios de FEDER. Porque la investigación en enfermedades raras ES la respuesta. FEDER se une al Día Mundial de las Lipodistrofias.
Sunday, May 2, 2010. Dolor de cabeza por consecuencia de la fiebre. También pueden aparecer dolores musculares en las extremidades o en la región lumbar. Ojos rojos que se deben a los estornudos, o bien a la fuerte tos donde el cuerpo impulsa mayor cantidad de sangre hacia la zona ocular.