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Ya no puedo pero. AÚN PUEDO!

Ya no puedo pero. AÚN PUEDO! Para todos los que luchan contra la ELA u otra enfermedad con todas sus fuerzas. Jueves, 24 de marzo de 2011. Seis meses sin ti y cada día una corbata para cargarme de vida. No puedo decir mucho, en el título ya lo he dicho todo. Estoy sobreviviendo, pero quiero llegar a vivir. Cada día intento recargarme con una corbata nueva de positividad. Hace tiempo que no escribía nada aquí, y mi intención es cerrar en su momento este blog con felicidad. Jueves, 6 de enero de 2011.

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Bill Mantlo

161;Por San Valentín todo serán disfraces! Otro robo enjoyado, aunque sin tiempo de engarzarlo más que a las bravas -es vuestro, llevadlo al blog, las tabletas, en los bolsillos, o como mejor queráis leerlo. Que nos caen a cuenta del día de los enamoriscados y el Carnaval, y a la derecha la contracubierta. Un poco más abajo el Editori-AL. Hay también un dragón, pero no un caballero. 161;Feliz 63 cumpleaños Bill! Sigo muert.

Agaela Asociación Galega de Afectados de Esclerose Lateral Amiotrófica

Asociación Galega de Afectados de Esclerose Lateral Amiotrófica. Qué é a ela? Únete a nós nesta loita. AGAELA é a Asociación Galega de Afectados pola Esclerose Lateral Amiotrófica e agrupa a afectados, familiares, colaboradores e voluntarios. Axúdanos nesta loita! Convocatoria á asamblea xeral de AGAELA. I Gala Solidaria pola ELA.

Con ruedas y a lo loco Discapacidad sobre ruedas

Con ruedas y a lo loco. Día Mundial de la Epilepsia, 26 de marzo. La fuerza de un guerrero. Día Mundial de la Poliomiemitis.

Consuelo de Tontos lo que hace el aburrimiento

Dentro de nada, vamos que en mi casa huele a camello que flipas. Creo que debo ventilar más tiempo mi habitación por las mañanas. El año pasado por estas fechas, escribí acerca de esta fiesta que gusta tanto a los niños y cada vez menos a los mayores. Recuerdo que fabriqué una especie de pseudo-carta pidiendo salud, trabajo, dinero, amor, etc. Este año supongo que tampoco bajaré.

ELI Y ELA conviviendo con mi enfermedad

ELI Y ELA conviviendo con mi enfermedad. Viernes, junio 01, 2012. 60 CUMPLEAÑOS DE MI HERMANA CONCHA. Hemos compartido miles de momentos de nuestra infancia, adolescencia, juventud y madurez. Ahora, y en los días más duros me acompañas, haciendo mis horas más cortas, saboreando cada recuerdo y volviendo a revivir el maravilloso pasado.

El lugar más bello del mundo

El lugar más bello del mundo. Blog de fotografia dedicado a la isla de Menorca. Miércoles, 10 de junio de 2015. Dos personas caminaban una al encuentro de la otra por una playa desierta. Dudaron si mirarse y saludarse brevemente. Ella decidió mirar hacia otro lado y pasar de largo. Ella frunció el ceño y negó con la cabeza. Perdona, me habré confundido. No pasa nada, estas cosas ocurren.

Enfermedades raras

Se considera enfermedad rara la que tiene una incidencia en la población inferior a 5 de cada 10. Existen más de 6000 enfermedades raras y dentro de cada una de ellas hay una gran variedad de manifestaciones. Estas enfermedades afectan a unos 3 millones de personas en España. Jueves, 28 de febrero de 2013. En segundo lugar, he encontrado una entrevista al presidente de FEDER, en el Blog de Obra Social Caja Madrid. Sábado, 15 de diciembre de 2012.

Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA Soy ELADIO, un personaje de cómic que cobra vida en Internet y redes sociales para dar a conocer la Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA

Soy ELADIO, un personaje de cómic que cobra vida en Internet y redes sociales para dar a conocer la Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA. Hoy se conmemora el DÍA INTERNACIONAL DE LA LUCHA CONTRA LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA. También conocido como DÍA MUNDIAL DE LA ELA.

Rafael Escribe en el 2009

Sábado, 25 de diciembre de 2010. Me llamo Rafael Ortiz y vivo en Puerto Rico. Lunes, 20 de diciembre de 2010. Ero inicialmente no me dan .

Pedradas varias

Despues de muchos meses sin escribir vuelvo al blog para decir adios a Curro Perrez, perro de familia queridisimo por muchos y muchas. Salvaje, energetico hasta el ultimo momento, ladrador y cabron pero con un corazon grandisimo para ganarse el de muchos. Parece que es la empresa mas odiada de todo el pais, quizas mas que hacienda. Se lo estan ganandoa pulso.

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Ya no puedo pero. AÚN PUEDO!

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Ya no puedo pero. AÚN PUEDO! Para todos los que luchan contra la ELA u otra enfermedad con todas sus fuerzas. Jueves, 24 de marzo de 2011. Seis meses sin ti y cada día una corbata para cargarme de vida. No puedo decir mucho, en el título ya lo he dicho todo. Estoy sobreviviendo, pero quiero llegar a vivir. Cada día intento recargarme con una corbata nueva de positividad. Hace tiempo que no escribía nada aquí, y mi intención es cerrar en su momento este blog con felicidad. Jueves, 6 de enero de 2011.

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No puedo vivir sin ti.regresa conmigo!!!

Jueves, 12 de julio de 2012. Estoy publicando nuevamente la historia de No puedo vivir sin ti, en esta ocasion le he estado modificando ciertas cosillas asi que si ustedes quieren revivir el momento les dejo el link. Temp 2 Cap 52 Fin.

Ya no queda ni París

Domingo, 20 de abril de 2008. SÍ A UN BOICOT POLÍTICO A PEKÍN-2008. No sé allí por África, pero aquí los franceses andan como soliviantados. Con el tema de los Juegos Olímpicos en Pekín, y tal. En contra de la manipulación informativa en el tema del Tíbet, y toda esa parte de por ahí.

Ya no queda tiempo para escapar

Ya no queda tiempo para escapar. Jueves, 19 de julio de 2012. Debe de haber un gigante. Que recorre en la noche. Y lo vuelve todo del revés. De los tipos que nunca. Debe de haber un gigante. Que se esconde entre los parques. En las copas de los árboles. Se baña de noche en los estanques. Y toca, con su pulgar. Y baila al son de una música. De mil cien mil ingenuos sueños. Un gigante, que se esconde. Que sonríe, acto seguido. Que murmura, que hace.

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