vitiligo em busca da cura
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Espaço para troca de experiências entre as pessoas afectadas por vitiligo, familiares e amigos, partilhando opiniões, desabafos, momentos felizes e menos felizes. Quarta-feira, 25 de fevereiro de 2015. Pois é, a VITIPOR gostaria muito de vos conhecer e contar com a vossa ajuda. A quota mínima anual é de 20 euros. Esta é a nossa Associação. Ficha de inscrição e Estatutos.
Svenska Vitiligoförbundet vill att alla med vitiligo ska kunna leva ett bra liv. Därför är det viktigt att Svenska Vitiligoförbundet blir känt och får så många medlemmar som möjligt. Genom förbundet kan vi sprida information om sjukdomen, i första hand till drabbade men även till sjukvården, allmänheten och beslutsfattare. Vi vill följa och stödja den forskning som bedrivs och informera om de metoder som finns för behandling av vitiligo.
Make Friends, Share Healing Ideas, Inspire Hope. Welcome to the Vitiligo friends network. This is a place where those with Vitiligo, their family, and their friends can share information and stay in touch. Started in 2007, we are now over 6,000 members! Please consider going to the forum and posting a welcome message. Be sure to let us know what part of the world you are from. You can also use the search box at the top right to look for topics that are already in discussion! So glad you are here! As well.
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If you are recently diagnosed with Vitiligo, Do not worry, you are never alone. This blog discuss all matters related to skin disorder case, called Vitiligo, here you can tell your story, exchange ideas, personal experiences, treatment options, products, case studies, links and many more.