Sindrome de Peutz Jeghers
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Es genética, caracterizada por pólipos intestinales, además de manchas pigmentadas alrededor de los labios, encías. Los pólipos se desarrollan más comúnmente en el intestino delgado, pero igualmente en el colon. El día en que nuestro hijo fue diagnosticado con una posible enfermedad llamada Síndrome de Peutz Jeghers, carecíamos totalmente de información.
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Sindrome de Peutz Jeghers. Domingo, 25 de marzo de 2012. REGISTRO LATINOAMERICANO DE PACIENTES CON SINDROME DE PEUTZ - JEGHERS. Con el objetivo de recabar información concerniente a esta entidad y de esta manera volcar los hallazgos a la comunidad y fomentar su conocimiento y difusión existe un Registro de Pacientes para América del Sur y Centroamérica. Invitamos a pacientes, médicos y todo aquel que este interesado a comunicarse con nosotros y participar en este proyecto. Sus rasgos más característicos .CONTENT
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