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Síndrome de Apert

Martes, 1 de abril de 2008. Es una enfermedad genética en la cual las suturas entre los huesos del cráneo se cierran más temprano de lo normal, afectando la forma de la cabeza y la cara. Causas, incidencia y factores de riesgo. El síndrome de Apert se puede trasmitir de padres a hijos hereditario, como un rasgo autosómico dominante. Algunos otros síndromes tienen una apariencia similar e involucran craneosinostosis. Entre ellos están. Enfermedad de Crouzon disostosis craneofacial. Cierre prematuro d.
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Martes, 1 de abril de 2008. Es una enfermedad genética en la cual las suturas entre los huesos del cráneo se cierran más temprano de lo normal, afectando la forma de la cabeza y la cara. Causas, incidencia y factores de riesgo. El síndrome de Apert se puede trasmitir de padres a hijos hereditario, como un rasgo autosómico dominante. Algunos otros síndromes tienen una apariencia similar e involucran craneosinostosis. Entre ellos están. Enfermedad de Crouzon disostosis craneofacial. Cierre prematuro d.

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