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Distrofia de Duchenne

Olá queridos, Esse blog foi criado com muito amor para que juntos possamos trocar idéias, buscar soluções e aprendizagem. Que bom tê-lo aqui! Sábado, 16 de outubro de 2010. Quanto tempo. Estava com problemas de acesso ao blog e não conseguia postar, agora retornarei aos poucos. Espero que estejam bem! Fiquei muito feliz de ter ajudado algumas pessoas com as informções do blog.Isso prova que compartilhar idéias e experiências ajuda muito! Contem comigo no que for preciso! Por hj é só! Além de profissionai.
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Dedicado a Allan Imanuel Bernardo

Filho de Paulo Nazareno Bernardo e Viviane Maria Maltauro e irmao de Aleph Gabriel Bernardo. Sábado, 19 de fevereiro de 2011. A procura de um MILAGRE! Contra a Distrofia muscular! DEUS é TUDO. que ele ja fosse NESSA! Agora a pouco tempo. em março de 2010 recebemos o diagnostico, nosso menino esta com distrofia muscular .

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Distrofia de Duchenne

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Olá queridos, Esse blog foi criado com muito amor para que juntos possamos trocar idéias, buscar soluções e aprendizagem. Que bom tê-lo aqui! Sábado, 16 de outubro de 2010. Quanto tempo. Estava com problemas de acesso ao blog e não conseguia postar, agora retornarei aos poucos. Espero que estejam bem! Fiquei muito feliz de ter ajudado algumas pessoas com as informções do blog.Isso prova que compartilhar idéias e experiências ajuda muito! Contem comigo no que for preciso! Por hj é só! Além de profissionai.

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NICK VAI PRÁ CHINA

NICK JÁ ESTÁ NA CHINA. A viagem foi longa e muito demorada, porém sua determinação os manteve firmes.