En blogg om att leva med en autoimmun sjukdom. Hej alla snälla människor där ute som har varit in och läst och kommenterat trots den totala bloggtorkan. Sedan sist har jag och P skaffat katt och flyttat från lägenheten och köpt ett relativt stort hus. Som alltid med hus är det mycket pyssel och en del renoveringar.

Bloggen handlar om min vardag och hur det är att leva med Endometrios och ibs. Mina tankar, känslor och funderingar. Tiden står still eller en enorm milstolpe avklarad? Ja ni gott folk, vad ska man skriva när orden saknas eller när själen vill ventilera? Låg där vaken åter igen, som många andra nätter sömnlös och tänkte medan smärtan ilade ända ner i benmärgen.

Leva Med Interstitiell Cystit! Nu är det dags igen för IC Awareness Month. Hela september ägnas åt vår sjukdom och att sprida kunskap och medvetenhet om den i hela världen. IC Network är de som leder kampanjen som bara blir större och större varje år i USA. Men i och med Facebook, Twitter och Instagram så sprids nu kampanjen över hela världen. Så här ser några av de posters ut som var med och tävlade om att bli årets IC Awareness poster! Bra allihop tycker jag! Det har hjälpt mig .