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El blog de las mucopolisacaridosis

Visita la web MPS. Hospital Sant Joan de Deu. 21 de febrero de 2014. Jornada enfermedades raras en Lleida. En el aula Magna del campus de Ciencias de la Salud, de la Facultad de Medicina, de la Universitat de Lleida. El inicio de la jornada versará en torno al caso clínico de Maroteaux-Lamy o MPS VI. En la web podeís consultar el detalle del programa. 11 de febrero de 2014. Nota de prensa sobre el Síndrome de Sanfilippo. Están dando sus frutos. El síndrome de Sanfilippo, entre el drama y la esperanza.
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Mucopolisacaridosis tipo VI

Este blog esta creado con la intención de colaborar en la difusión de esta enfermedad que cuenta con poca información. Nuestro fin es ayudar a pacientes y familiares. Esperamos cumplir con las expectativas y recibiremos con los brazos abiertos toda la información que puedan aportar. Sábado, 17 de noviembre de 2012. Algunas personas con signos de MPS VI tienen una demostración de síntomas tempranos y claros. A pesar de que los síntomas no son claros inicialm.

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