Sexta-feira, 5 de dezembro de 2008. Nós concluímos com este trabalho que estas doenças são pouco comuns nesta comunidade. Algumas delas não são aceites; as pessoas que as portam são gozadas e marginalizadas. Gostámos de fazer este trabalho, pois aprendemos a fazer blogs e a conviver como o grupo que deveríamos ser.

Grupo de Área de Projecto do 12º 48 da Escola Secundária de Fafe. Ana, Cátia, Sofia, Sónia e Tânia. Quarta-feira, 13 de maio de 2009. Dentro de cerca de 7 mil doenças raras conhecidas, seleccionamos apenas 3, que neste momento existam portadores em Portugal. São elas a Progeria, a Fribrodisplasia Ossificante Progressiva e a Ataxia de Frieidrich.

O que é uma doença rara? Este site mudou de sitio. Agora pode nos visítar em. Mas informações, mais serviços um site melhor e muito mais. Visite no nosso novo site no link acima. Não falte! Weber, síndrome de. The news will appear here when the page has finished loading. Obrigado pela a tua visíta.

Este blogue tem como objectivo ser um complemento ao trabalho de área de projecto. Muitas vezes pela parte chocante deste assunto. Vamos apresentar uma doença nova por cada semana, juntamente com uma imagem, um video e alguns sites para os que quiserem perceber mais sobre este tema. Dia das Doenças Raras - 28 de Fevereiro de 2011. Dia das Doencas Raras - 29 de Fevereiro. Dia 28 de fevereiro de 2011.

Sábado, 30 de abril de 2011. Cláudia - Caso de Progeria em Portugal. Cláudia Amaral nasceu em Viseu no ano de 1998. Actualmente tem 13 anos e frequenta a escola como uma criança normal. Apresenta pele enrugada, cataratas, artroses e artrites, próprias de muitos anos de vida. Todos os órgãos estão a envelhecer tão depressa, que os médicos afirmam que ela não passa dos 14 anos. Apesar de possuir uma doença rara e fatal, Cláudia apresenta um desenvolvimento intelectual normal, tal como as outras crianças.