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Deficit de alfa1 antitripsina

Deficit de alfa1 antitripsina. Martes, 16 de octubre de 2007. Es la falta de una proteína en el hígado que bloquea los efectos destructores de ciertas enzimas. Esta afección puede llevar a que se presente enfisema. Y, en raras ocasiones, enfermedad de la piel. Causas, incidencia y factores de riesgo. Con y sin esfuerzo. Los síntomas adicionales que pueden estar asociados con enfisema o cirrosis. Son, entre otros. Patrón respiratorio anormal la exhalación se demora más del doble que la inspiración.
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Charles Darwin

Viernes, 3 de septiembre de 2010. Las enfermedades hereditarias son un conjunto de enfermedades genéticas caracterizadas por transmitirse de generación en generación, es decir de padres a hijos, y que se suelen manifestar en la infancia. Es aquella enfermedad que se adquiere con el nacimiento y se manifiesta desde el mismo. Puede ser producida por un trastorno durante el desarrollo embrionario o durante el parto.

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Deficit de alfa1 antitripsina. Martes, 16 de octubre de 2007. Es la falta de una proteína en el hígado que bloquea los efectos destructores de ciertas enzimas. Esta afección puede llevar a que se presente enfisema. Y, en raras ocasiones, enfermedad de la piel. Causas, incidencia y factores de riesgo. Con y sin esfuerzo. Los síntomas adicionales que pueden estar asociados con enfisema o cirrosis. Son, entre otros. Patrón respiratorio anormal la exhalación se demora más del doble que la inspiración.

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