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O dia-a-dia e as descobertas de Laís, nossa guriazinha que nasceu com Síndrome de Down e que contraria estereótipos! Terça-feira, 6 de fevereiro de 2018. Agenda lotada, vida sem glúten e. uma irmã! E lá se foi mais um ano, movimentado demais, o blog ficou completamente de lado. Mas com tantos acontecimentos e uma novidade gigante, como fechar o ano sem atualização? Eu digo como, escrevendo o post antes de acabar o ano e não publicando, hahaha! Cansativo, mas rendeu! Mas o que mais movimentou esse ano da .
A história de vida de uma princesa amada e iluminada que venceu uma Leucemia Mieloide e também tem Síndrome de Down. O nosso raio de luz! O nosso raio de sol! Terça-feira, 28 de julho de 2015. Oi pessoal, tudo bem? Então desde muito cedo a Laurinha sempre passeou muito, foi em muitas festas e comemorações de amigos e família. Nunca a deixamos em casa escondida das pessoas e do mundo, pelo contrário, a mostramos para todos, a levamos em todos os lugares, em muitas fest.
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Reflexões acerca de experiências, convertendo-se em filosofia. Cabral de Melo Neto, parâmetros para pensar, não para colocar limites. Sexta-feira, abril 18, 2008. Falar deste poema é sensacional. Eram tempos da entrada na universidade, éramos calouros nesta época e da mesma turma. saudades! Poema composto por EMRIQI e Clariana Alba. H2O e ar não se misturam. Mas se for necessário eles se unirem.
Sábado, 15 de agosto de 2015. Publicado em 2007, Martha Medeiros você é o tipo de pessoa que consegue ser eternamente atual. Acho incrível como consigo mudar ao ler os seus livros. E ela não poderia estar mais certa. Você lê desabafos e vê que de vez em sempre escrever alivia. E tendo de tudo, carta de um padre; uma mulher que não sabe lidar com sua filha adol.