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Martes, 9 de noviembre de 2010. Modelo molecular del prión humano. El color ilustra los subdominios, que están propensos a la conversión de la forma normal en células, a la maligna por movimientos lentos. La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. ECJ es una enfermedad neurodegenerativa poco común, que es producida por la presencia y acumulación de una proteína llamada Prión PrP, y se caracteriza por la pérdida veloz de las funciones mentales y el surgimiento de problemas motrices. Según explicó el Dr. L.
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Martes, 9 de noviembre de 2010. Modelo molecular del prión humano. El color ilustra los subdominios, que están propensos a la conversión de la forma normal en células, a la maligna por movimientos lentos. La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. ECJ es una enfermedad neurodegenerativa poco común, que es producida por la presencia y acumulación de una proteína llamada Prión PrP, y se caracteriza por la pérdida veloz de las funciones mentales y el surgimiento de problemas motrices. Según explicó el Dr. L.

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